Егору Ярмоловичу из Гродно нужна помощь на лечение!
За помощью обращается Ярмолович Марина, мама мальчика Егора, с надеждой на любую помощь в сборе средств на лечение сына. У него диагностировано тяжелое генетическое заболевание – миодистрофия Дюшенна, приводящая к атрофии мышц.
Дети с таким заболевание к 10-12 годам лишаются возможности передвигаться самостоятельно, у них возникают осложнения с сердечно-сосудистой и легочной системами. В качестве лечения применяется один из самых дорогих препаратов в мире Elevidys, стоимость которого очень высока – $ 2 901 907. Женщина воспитывает сына одна, и такая сумма для семьи неподъемна.
У мальчика хорошие медицинские показатели для того, чтобы сохранить все функции и жить полноценной жизнью в случае, если вовремя ввести инфузию.
