Десятилетнему мозырянину Артему Корбалю нужна помощь в борьбе с редким заболеванием

Мальчику с миопатией Дюшена требуется лекарство, стоимостью почти в три миллиона долларов. Сумма для обычной семьи неподъемная, но родители Артема очень верят в чудо и неравнодушие людей.

- Сегодня мы вынуждены просить у Вас помощи. У нашего сына, Корбаля Артёма Вадимовича ( 28.02 .2015 г.р.) в 4 года диагностировали смертельное генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность в передвижении, теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы нашего сына разрушаются. Срочность сбора в том, что у Артёма сейчас кризисный возраст, когда он может сесть в инвалидное кресло в любой момент.

Наш сын сейчас учится в 4 -м классе общеобразовательной школы, рисует, увлекается футболом.

Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, нами было принято решение о проведении лечения самым дорогим препаратом в мире, ELEVIDYS, стоимость которого очень высока - 2900000 долларов США. Препарат появился только в 2023 году, в 2024 сняли возрастные ограничения на его применение.

Этот препарат применяется один раз и даёт шанс сохранить те функции организма которые еще не потеряны и спасет жизнь нашему сыну. Нам нужно срочно ввести инфузию и сохранить его способность двигаться. Сделать эту спасительную инфузию возможно в ОАЭ. Данный препарат не зарегистрирован в нашей стране и, соответственно, помочь в его финансировании государство не может.

Из-за крайне высокой стоимости препарата приобрести его за свои средства наша семья не имеет возможности. Мы были вынуждены организовать сбор средств своими силами. Сбор продвигается очень медленно.

Мы умоляем Вас помочь спасти жизнь Артёма!!!